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绥化市药品不良反应监测中心扎实推进市本级医疗机构ADR监测工作
发布时间:2017/5/22
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为进一步推进市本级医疗机构ADR监测工作,充分发挥三级甲等医院人才和技术优势,绥化市药品不良反应监测中心多次深入市第一医院开展督查培训和座谈交流。该院药品和医疗器械不良反应监测工作取得了实效。
  一是成立组织机构。成立以院长为组长的监测工作领导小组,下设监测工作办公室,各部门科室在领导小组的统一领导下,通力合作,相互配合。
  二是规范工作程序。结合医院实际制定工作流程和管理制度,明确了报送职责、报送时限、报送流程,确保报送工作有章可循,杜绝瞒报、漏报、不报现象发生,有力地提高了报告数量和质量。
  三是落实奖励机制。医院为提高医护人员的上报积极性,采取了每上报一例病例报告给予一定奖励,并对认真开展上报监测工作的科室在全院大会上给予表扬。
  四是指定专人负责。医院确定药学部为专门负责监测工作的牵头科室,设置了专职人员。同时,在临床科室设立兼职监测员,做到及时收集、及时整理、及时呈报,并由专人审核统一上报。
  五是定期开展培训。利用医师例会、集中培训的方式统一培训各科室监测员,并及时反馈上报过程中出现的问题,并由监测员传达到业务科室,做到人人领会,人人重视。
  年初以来,全院共上报药品不良反应病例报告65例,其中新的药品不良反应病例报告32例,严重药品不良反应病例报告13例。新、严报告数量是去年的1倍,报告质量居全市医疗机构前列
 
 


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